Действа по три пътя за глад, захар и мазнини
Доставката се изчислява по тарифата на Econt
Абонирайте се за нашия бюлетин и получете код за отстъпка веднага.
Ретатрутид (Retatrutide) е експериментален троен агонист от следващо поколение, който едновременно активира три рецептора: GLP-1, GIP и глюкагонов рецептор. Това го прави първото съединение, което таргетира и трите ключови пътя за метаболитна регулация.
В момента е във фаза 2–3 на клинични изпитвания. Ранните резултати го определят като потенциално най-ефективното средство за загуба на тегло, разработвано досега.
GLP-1 активация: потиска апетита, забавя стомашното изпразване, подобрява инсулиновата секреция.
GIP активация: подобрява метаболизма на мазнините и инсулиновата чувствителност, синергичен ефект с GLP-1.
Глюкагонова активация: уникалният трети механизъм, който повишава енергийния разход (термогенеза), стимулира разграждането на мастните запаси в черния дроб и подобрява липидния профил.
Тройната комбинация атакува затлъстяването от три фронта: намален прием, подобрен метаболизъм и повишен разход.
В фаза 2 проучването (48 седмици, 338 участника), ретатрутид 12 mg постигна средна загуба от 24.2% от телесното тегло, най-високата регистрирана стойност за фармакологична интервенция.
100% от участниците на максимална доза загубиха поне 5% от теглото си. Над 90% загубиха повече от 10%.
Значително подобрение на чернодробната стеатоза (мастен черен дроб), което е уникално предимство, дължащо се на глюкагоновата активация.
Подкожна инжекция веднъж седмично. Начална доза: 2.5 mg/седмично, с постепенно титриране до 6–12 mg според поносимостта.
5 mg пен: 17 µg на единица. 10 mg пен: 33.3 µg на единица. 15 mg пен: 50 µg на единица.
